Spendenaktion am Dienstag, um einer Frau aus Ocean City bei der Finanzierung einer Lungentransplantation zu helfen

Emily Heiner leidet an Mukoviszidose, einer genetischen Erkrankung, die unter anderem die Lunge befällt und das Atmen sehr erschwert. Sie zeigt am 27. März eine Collage aus Familienbildern in ihrem Haus.

Party for Emily, eine Spendenaktion zur Unterstützung der Bewohnerin von Ocean City, Emily Heiner, die sich von einer Doppellungentransplantation erholt, findet am 13. Juni von 18 bis 22 Uhr im Buxy's Salty Dog in der 28th Street statt

„Wir erwarten eine riesige Menschenmenge, die Emily unterstützen wird“, sagte Sandy Abrams, eine Freundin von Heiner und ihrem Mann Scott, die bei der Organisation ihrer Spendensammlung hilft.

Die Party werde einen Schweinebraten, Happy-Hour-Getränkepreise, Jam-Sessions von lokalen Musikern und einen Luftgitarrenwettbewerb beinhalten, sagte Abrams. Außerdem wird es stille und chinesische Auktionen, Mystery-Preisboxen, Cupcake-Tombola-Tickets und andere Aktivitäten geben.

Tickets kosten 25 $ pro Person und können an der Abendkasse gekauft werden. Es stehen etwa 200 Tickets zur Verfügung, also so viele Personen, wie in das Restaurant passen.

Fünfzehn von Heiners Freunden helfen freiwillig bei der Veranstaltung.

Heiner befindet sich seit der Operation am 12. April im Johns Hopkins in der Genesungsphase. Drei Anrufe zur Operation scheiterten zuvor und sie wartete etwa vier Wochen auf der Spenderliste.

Heiner ist kürzlich von der Intensivstation auf die MICU gezogen und lebt nun für den Rest ihrer Zeit in Hopkins in einem Standardzimmer.

„Sie atmet zum ersten Mal seit etwa 20 Jahren wieder selbstständig. Keine Luftflasche, kein Sauerstoffgenerator“, sagte Abrams. „Sie hat noch einen langen Weg vor sich, aber jeden Tag gibt es Fortschritte.“

Heiner musste operiert werden, weil die rechte Lunge kollabiert war. Ursache hierfür war Mukoviszidose, eine genetisch bedingte Krankheit, die viele Organe befällt, vor allem aber die Lunge.

Die Lungen eines CF-Patienten füllen sich mit übermäßig klebrigem Schleim, der die Atemwege blockiert und Infektionen einschließt.

„Im Grunde fühlt sich CF so an, wie ich es am besten beschreiben kann, als würde man die ganze Zeit durch einen Strohhalm atmen“, sagte Heiner am 27. März.

Die Versicherung übernimmt nur 80 Prozent der Kosten für eine Operation in Höhe von 1,2 Millionen US-Dollar und die Medikamente, die Heiner noch Jahre nach der Operation benötigen wird.

Heiner wird mindestens ein Jahrzehnt lang finanzielle Unterstützung benötigen, sagte Abrams. Daher wurden er und seine Frau Karen von der Children's Organ Transplant Association (COTA) ausgebildet und arbeiten mit ihr zusammen, einer Organisation, die Kindern, die Organe benötigen, Spendenhilfe leistet Transplantationen, laut seiner Website.

COTA leitet Heiners Spendensammlung, obwohl sie am 23. April 35 Jahre alt wurde, da COTA Menschen jeden Alters bei bestimmten Krankheiten wie Mukoviszidose hilft.

Heiner sagte, dass 100 Prozent jedes über COTA geleisteten Beitrags für die Transplantationskosten des Patienten verwendet werden und dass das gesammelte Geld direkt für die Bezahlung der Arztrechnungen des Patienten verwendet wird.

Laut der Spenden-Webseite, die COTA für Heiner eingerichtet hat, wurden bis Mittwoch mehr als 29.403 US-Dollar für ihr Ziel von 65.000 US-Dollar gesammelt.

Ein COTA-Vertreter traf sich am 13. April mit den Abrams zu einer Schulung darüber, wie man in Ocean City Spenden für Heiner sammelt.

„Wir (die Abrams) sammeln das Geld, es geht an COTA. Es wird für sie auf ihr Konto eingezahlt, und wenn sie Mittel ausgibt, gehen die Rechnungen an COTA, und sie stellen ihren Erstattungsscheck aus oder bezahlen das Unternehmen, das das Geld erhält.“ " sagte Abrams.

Die erste Benefizveranstaltung zu Heiners Ehren war Emilys Paint Night Benefizveranstaltung für New Lungs am 15. April in den TC Studios in der 15th Street in Ocean City. Die Veranstaltung brachte bei 39 Teilnehmern 3.000 US-Dollar ein, sagte Abrams.

Um mehr über Heiner zu erfahren, besuchen Sie cota.org/campaigns/COTAforEmilysLungs/blog/our-story.

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